REFLEXX 99 NHR - Guanti in Nitrile
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REFLEXX 99 NHR - Guanti in Nitrile

REFLEXX 99 NHR - Guanti in Nitrile

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Guanti ad alta resistenza in nitrile senza polvereMonouso, ambidestri. 100% Latex Free.Alto spessore per una resistenza meccanica superiore e lunghezza maggiorata.Finitura micro ruvida per aumentare la presa e la sensibilità tattile.DPI Cat. 3 di rischio

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SKU: REF_R99_M.0
Descrizione

Guanti ad alta resistenza in nitrile senza polvere


Monouso, ambidestri. 100% Latex Free.
Alto spessore per una resistenza meccanica superiore e lunghezza maggiorata.
Finitura micro ruvida per aumentare la presa e la sensibilità tattile.
DPI Cat. 3 di rischio anche per protezione da agenti chimici e microrganismi (Reg EU 2016/425).
EN ISO 374-1:2016 / TYPE B: certificato con 3 elementi chimici
EN ISO 374-5:2016 / VIRUS: guanti protettivi contro batteri, funghi e VIRUS
DISPOSITIVO MEDICO in ambito ospedaliero e dentale (AQL 1,5), da esaminazione, anche invasiva, destinato ad un uso temporaneo (ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4).
MOCA Idonei al contatto con diverse tipologie di alimenti (conforme alla direttiva 2002/72/CEE, DM 21.3.1973, Reg. 2004/1935/CEE e Reg. EU 10/2011 e successivi aggiornamenti).


Il marchio CE significa Conformità Europea ed attesta che il prodotto rispetta le normative vigenti all’interno della Comunità Europea che governano la produzione e la immissione nel mercato del prodotto.


Prodotti utilizzabili come Dispositivi Medici ai sensi del Reg EU 2017/745, Norme EN 455 1, 2, 3 & 4. Il Regolamento EU 2017/745 sui dispositivi medici, fornisce i requisiti per la produzione dei guanti da utilizzare in ambito sanitario (quindi anche odontoiatrico), oltre che gli obblighi di etichettatura e valutazione della sicurezza biologica. I guanti considerati Dispositivi Medici assicurano protezione dalla contaminazione incrociata sia per il paziente che per l’utilizzatore in quanto sono considerati una efficace barriera a fluidi biologici e microrganismi.


Regolamento EU 2016/425: ha abrogato e sostituito ad Aprile 2018 la precedente direttiva 89/686/CEE e identifica 3 classi di DPI sulla base della definizione di rischio:
– CAT I: rischi minori, autocertificazione;
– CAT II: rischi di livello intermedio (non I e III), certificati da ente accreditato;
– CAT III: rischi molto gravi che possono causare la morte o danni irreversibili alla salute, certificati da ente accreditato.

Solo gli enti accreditati sono abilitati a rilasciare certificazioni a marchio CE CAT II e CAT III. Senza il marchio CE, il guanto non può essere venduto nè utilizzato in ambito professionale.

Dettagli del prodotto
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